（原标题：亚盛医药-B(06855)耐立克®新增相宜症纳入新版国度医保药品目次）

智通财经APP讯，亚盛医药-B(06855)发布公告，公司原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克®)新增相宜症通过2024年国度医保药品目次鼎新说念判药品简便续约标准得胜纳入《国度基本医疗保障、工伤保障和生养保障药品目次(2024 年)》(以下简称“新版国度医保药品目次”)。与此同期，耐立克®于2022年纳入的相宜症得胜续约。这意味着现在耐立克®已上市的统共相宜症均已纳入国度医保药品目次，现在耐立克®的医保支付限制为：T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(-CP)或加快期(-AP)的成年患者;对一代和二代酪氨酸激酶扼制剂(TKI)耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。新版国度医保药品目次将于2025年1月1日起运转实施。

耐立克®是亚盛医药原创1类新药，获国度“过错新药创制”专项维持，为中国国度药品监督处置局(NMPA)批准上市的首个第三代BCR-ABL扼制剂，该药物对BCRABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有凸起服从。2021年11月，耐立克®于中国获批上市，是国内首个伴T315I突变的CML诊治药物。2023年11 月，耐立克新相宜症获批，即诊治对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CMLCP成年患者。耐立克®在中国的营业化实施由亚盛医药和信达生物制药共同老成。

CML是一种与白细胞联系的恶性肿瘤。跟着靶向BCR-ABL的TKI药物上市，针对 CML的诊治模式得以矫正，但TKI耐药还是CML诊治巨匠性的挑战。数据标明，有20%~40%的患者会在TKI诊治进程中因耐药或不耐受而诊治失败，最终导致疾病阐扬致使归天。这次耐立克®得胜续约及新相宜症获纳入新版国度医保目次，将有望大大普及可及性，加快惠及更多、更世俗的中国CML患者。

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